11월 학회 러시 앞둔 디앤디파마텍 - 바이오 유럽·AASLD 무엇을 발표할까 7월 이후 4개월간, 개인 투자자들이 디앤디파마텍 주식을 1,656억 원 어치 순매수했습니다. 지투지바이오(1,599억)를 제치고 바이오 섹터 개미 매수 2위에 올랐죠. 투자자들의 관심이 집중된 배경을 살펴보면, 11월 학회 시즌을 앞두고 선제적으로 포지션을 잡아가는 움직임으로 해석됩니다. 디앤디파마텍은 11월 한 달 동안 세 개의 주요 글로벌 학회에 참가합니다. 오스트리아 빈에서 열리는 바이오 유럽 2025(11월 3-5일), 미국에서 개최되는 AASLD(미국간학회, 11월 15~19일), 그리고 Obesity Week(11월 3-6일)까지. 특히 바이오 유럽은 유럽 최대 규모의 제약·바이오 파트너링..

이중 페이로드 ADC, 큐리언트가 암 내성 문제를 해결할 수 있을까?2025년 9월 25일, 큐리언트는 글로벌 CDMO 1위 론자(Lonza)의 자회사 Synaffix와 이중 페이로드 ADC 개발 계약을 체결했습니다. 계약 규모는 최대 2억 4,950만 달러(약 3,300억 원). 소식이 전해진 직후 큐리언트 주가는 16% 급등했습니다. 시장이 주목한 이유는 명확합니다. ADC 시장이 폭발적으로 성장하는 가운데, '이중 페이로드'라는 새로운 해법이 등장했기 때문입니다.ADC 시장, 10년 만에 28배 성장글로벌 ADC 시장 규모 전망연도시장 규모성장률2015년10억 달러-2023년100억 달러10배 ↑2028년 (예상)280억 달러28배 ↑연평균 성장률: 25.4%ADC(항체-약물 접합체)는 암세포만 선..

FDA 동물실험 폐지 수혜주 | 오가노이드사이언스 투자 가치 분석동물실험 없는 신약 개발, 이제 현실이 되다2022년 12월, 미국 FDA가 역사적인 결정을 내렸습니다. 신약 개발 과정에서 동물실험 의무를 폐지한다는 내용이었죠. 이는 1938년 이후 85년간 유지되어 온 규제를 뒤집은 파격적인 변화였습니다. 2025년 4월에는 한 발 더 나아가 단클론 항체를 비롯한 약물에 대한 동물 실험 요건을 단계적으로 폐지하겠다고 공식 발표했습니다.참조• "미국 FDA 의약품 허가시 동물실험 자료 없어도 된다" (팜뉴스, 2023.01.18)• "美FDA, 동물실험 의무화 조항 삭제···동물실험 통과한 90%는 효과성 낮았다" (시사저널e, 2023.01.19)• "동물대체시험법, 동물복지 넘어 신약개발 주도권 갖는..

펩트론 28년사: 연구실에서 시총 7조 기업까지, 그리고 지금은? 펩트론의 주가가 2025년 10월 현재 28만원대를 넘나들고 있습니다. 시가총액 6조 6천억원. 1997년 대전 연구실에서 시작한 이 회사가 어떻게 코스닥 시총 상위권 기업이 되었을까요? 그리고 지금은 무엇을 준비하고 있을까요? 28년 전, 최호일 대표를 포함한 연구원들이 대전에서 펩타이드 신약 개발에 뛰어들었을 때만 해도 이들이 글로벌 제약사와 어깨를 나란히 할 거라고 예상한 사람은 많지 않았습니다. 2015년 코스닥 상장 당시 주가는 3만원대. 무려 8년 동안 이 수준을 벗어나지 못했죠. 그런데 2023년부터 무언가 달라지기 시작했습니다. 제..

보로노이 저분자 신약 플랫폼 | 왜 ADC가 아닌 저분자 화합물인가?2025년 바이오 업계의 가장 뜨거운 키워드는 단연 'ADC'입니다. 에임드바이오가 베링거인겔하임에 1.4조 원 규모로 기술이전하며 화제를 모았고, 리가켐바이오는 ESMO에서 HER2-ADC 임상 결과를 발표했습니다. 항체-약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC)는 항체의 정확한 표적 인식 능력과 강력한 세포독성 약물을 결합한 '유도미사일' 같은 신약입니다. 그런데 이 ADC 열풍 속에서 다른 길을 걷는 기업이 있습니다. 바로 보로노이입니다.보로노이는 ADC가 아닌 '저분자 화합물' 기반 신약 플랫폼으로 폐암과 자가면역질환 치료제를 개발하고 있습니다. 2025년 10월, 보로노이는 일라이 릴리 글로벌 임상개발 부문..

그레이브스병 치료제 80년 공백, 한올바이오 바토클리맙이 채울까? 2025년 9월, 미국갑상선학회에서 발표된 한 연구 결과가 의료계의 주목을 받았습니다. 한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트가 개발 중인 바토클리맙이 그레이브스병 환자들에게 놀라운 효과를 보였기 때문입니다. 치료 2주 만에 60%의 환자가 정상 갑상선 호르몬 수치를 회복했고, 치료를 중단한 후에도 6개월간 약 80%의 환자가 효과를 유지했습니다. 이 결과가 특히 중요한 이유는 무엇일까요? 그레이브스병은 1835년 처음 보고된 이후 약 190년이 지났지만, 병의 근본 원인을 해결하는 치료제가 단 한 번도 나온 적이 없기 때문입니다. 모든 치료법은 증상만 억제할 뿐, 재발률은 40~50%에 ..

폭발적 성장의 증거 - 토모큐브 실적과 주가 분석2024년 11월 코스닥에 상장한 토모큐브가 불과 10개월 만에 주가 160% 급등이라는 놀라운 성과를 기록했습니다. 1만5천원대에서 출발한 주가는 2025년 8월 4만원을 돌파하며 상장 후 최고가를 경신했죠. 단순히 '바이오 테마주'가 아닌, 실적으로 입증된 성장의 증거들이 속속 나타나고 있습니다.📊 숫자로 보는 폭발적 성장토모큐브의 2025년 상반기 매출은 38억원으로, IR 자료에 따르면 전년 동기 대비 85% 급증했습니다. 최근 3년간(2021~2023) 매출 연평균 성장률(CAGR)은 51.9%에 달합니다. 2023년 연간 매출 37억원에서 2024년 60억원으로 뛰어올랐고, 2025년은 상반기만으로도 이미 전년 대비 빠른 속도를 보이고 있습니다..

로킷헬스케어 3D 프린팅 기술, 당뇨발·피부암·신장까지 확장 로드맵AI와 3D 바이오프린팅 기술이 만나 새로운 치료법을 만들어내는 기업이 있습니다. 환자의 상처를 AI로 분석하고, 환자 자신의 세포로 맞춤형 재생 패치를 3D 프린터로 출력하는 방식입니다. 로킷헬스케어는 2012년 설립 이후 13년간 축적한 기술력으로 2025년 5월 코스닥에 상장했고, 바로 2분기에 흑자 전환을 이뤘습니다. 단순히 하나의 제품을 파는 회사가 아닙니다. 당뇨발 치료에서 시작해 피부암, 연골, 신장까지 - 같은 플랫폼으로 다양한 장기를 재생하는 '장기재생 플랫폼 기업'입니다.핵심 포인트로킷헬스케어의 강점은 확장 가능한 플랫폼입니다. 한 번 개발한 AI 분석 시스템과 3D 프린팅 기술을 여러 장기에 적용할 수 있어, 신규 적응..