골관절염 치료제 왜 없을까? 코오롱티슈진 TG-C의 기회2024년 한 해에만 전 세계에서 약 3억 명이 골관절염으로 고통받고 있습니다. 무릎이 아파 계단을 오르기 힘들고, 관절이 뻣뻣해 일상생활이 불편한 이 질환은 단순히 나이가 들면 겪는 자연스러운 현상으로 치부되어 왔습니다. 하지만 더 놀라운 사실은 2025년 현재, FDA가 승인한 골관절염 '질병 조절 치료제(DMOAD)'가 단 하나도 없다는 것입니다.📰 출처"Many DMOADs have progressed to clinical trials, but very few have made a significant impact, and none have been approved for clinical use."Advances and Challenges ..

엔비디아가 5천만 달러 투자한 바이오기업, 뭐가 특별할까?2023년 7월, 그래픽 칩 제조사 엔비디아가 뜬금없이 바이오 기업에 5천만 달러를 투자했다는 소식이 전해졌습니다. 엔비디아가 투자한 기업은 리커전 파마슈티컬스(Recursion Pharmaceuticals, RXRX). 발표 직후 이 회사 주가는 하루 만에 80% 급등했습니다. 반도체 회사가 왜 갑자기 바이오 회사에 돈을 쏟아부은 걸까요? 그리고 이 회사는 정말 그만한 가치가 있을까요?신약 개발, 얼마나 어려울까?전통적인 신약 개발은 '돈 먹는 하마'로 악명 높습니다. 하나의 신약을 만드는 데 평균 10년 이상의 시간과 2조 원 이상의 비용이 듭니다. 게다가 10개의 후보물질 중 9개는 임상시험에서 실패합니다. 마치 깜깜한 미로에서 출구를 찾는 ..

리가켐 창업자가 만든 인투셀, ADC 시장 판도를 바꿀 3가지 기술2024년 1월, 리가켐바이오는 얀센과 2조 2,400억원 규모의 기술이전 계약을 체결하며 국내 바이오 역사를 새로 썼습니다. 2006년 설립 이후 13건의 기술이전, 시가총액 4조 8천억원, 이것이 바로 ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 기술로 글로벌 시장을 석권한 리가켐의 성과입니다. 그런데 이 리가켐의 핵심 기술인 '콘쥬올(ConjuAll)' 링커를 발명한 사람이 2015년 새로운 도전을 시작했습니다. 바로 인투셀의 박태교 대표입니다.2025년 10월 현재, 인투셀 주가는 상장 후 변동을 거듭하고 있지만, 시장은 이 회사가 "제2의 리가켐"이 될 수 있을지 주목하고 있습니다. 최근 삼성바이오에피스와의 NxT3 특허 문제가 해결되면서 ..

11월 학회 러시 앞둔 디앤디파마텍 - 바이오 유럽·AASLD 무엇을 발표할까 7월 이후 4개월간, 개인 투자자들이 디앤디파마텍 주식을 1,656억 원 어치 순매수했습니다. 지투지바이오(1,599억)를 제치고 바이오 섹터 개미 매수 2위에 올랐죠. 투자자들의 관심이 집중된 배경을 살펴보면, 11월 학회 시즌을 앞두고 선제적으로 포지션을 잡아가는 움직임으로 해석됩니다. 디앤디파마텍은 11월 한 달 동안 세 개의 주요 글로벌 학회에 참가합니다. 오스트리아 빈에서 열리는 바이오 유럽 2025(11월 3-5일), 미국에서 개최되는 AASLD(미국간학회, 11월 15~19일), 그리고 Obesity Week(11월 3-6일)까지. 특히 바이오 유럽은 유럽 최대 규모의 제약·바이오 파트너링..

이중 페이로드 ADC, 큐리언트가 암 내성 문제를 해결할 수 있을까?2025년 9월 25일, 큐리언트는 글로벌 CDMO 1위 론자(Lonza)의 자회사 Synaffix와 이중 페이로드 ADC 개발 계약을 체결했습니다. 계약 규모는 최대 2억 4,950만 달러(약 3,300억 원). 소식이 전해진 직후 큐리언트 주가는 16% 급등했습니다. 시장이 주목한 이유는 명확합니다. ADC 시장이 폭발적으로 성장하는 가운데, '이중 페이로드'라는 새로운 해법이 등장했기 때문입니다.ADC 시장, 10년 만에 28배 성장글로벌 ADC 시장 규모 전망연도시장 규모성장률2015년10억 달러-2023년100억 달러10배 ↑2028년 (예상)280억 달러28배 ↑연평균 성장률: 25.4%ADC(항체-약물 접합체)는 암세포만 선..

FDA 동물실험 폐지 수혜주 | 오가노이드사이언스 투자 가치 분석동물실험 없는 신약 개발, 이제 현실이 되다2022년 12월, 미국 FDA가 역사적인 결정을 내렸습니다. 신약 개발 과정에서 동물실험 의무를 폐지한다는 내용이었죠. 이는 1938년 이후 85년간 유지되어 온 규제를 뒤집은 파격적인 변화였습니다. 2025년 4월에는 한 발 더 나아가 단클론 항체를 비롯한 약물에 대한 동물 실험 요건을 단계적으로 폐지하겠다고 공식 발표했습니다.참조• "미국 FDA 의약품 허가시 동물실험 자료 없어도 된다" (팜뉴스, 2023.01.18)• "美FDA, 동물실험 의무화 조항 삭제···동물실험 통과한 90%는 효과성 낮았다" (시사저널e, 2023.01.19)• "동물대체시험법, 동물복지 넘어 신약개발 주도권 갖는..

보로노이 저분자 신약 플랫폼 | 왜 ADC가 아닌 저분자 화합물인가?2025년 바이오 업계의 가장 뜨거운 키워드는 단연 'ADC'입니다. 에임드바이오가 베링거인겔하임에 1.4조 원 규모로 기술이전하며 화제를 모았고, 리가켐바이오는 ESMO에서 HER2-ADC 임상 결과를 발표했습니다. 항체-약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC)는 항체의 정확한 표적 인식 능력과 강력한 세포독성 약물을 결합한 '유도미사일' 같은 신약입니다. 그런데 이 ADC 열풍 속에서 다른 길을 걷는 기업이 있습니다. 바로 보로노이입니다.보로노이는 ADC가 아닌 '저분자 화합물' 기반 신약 플랫폼으로 폐암과 자가면역질환 치료제를 개발하고 있습니다. 2025년 10월, 보로노이는 일라이 릴리 글로벌 임상개발 부문..

그레이브스병 치료제 80년 공백, 한올바이오 바토클리맙이 채울까? 2025년 9월, 미국갑상선학회에서 발표된 한 연구 결과가 의료계의 주목을 받았습니다. 한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트가 개발 중인 바토클리맙이 그레이브스병 환자들에게 놀라운 효과를 보였기 때문입니다. 치료 2주 만에 60%의 환자가 정상 갑상선 호르몬 수치를 회복했고, 치료를 중단한 후에도 6개월간 약 80%의 환자가 효과를 유지했습니다. 이 결과가 특히 중요한 이유는 무엇일까요? 그레이브스병은 1835년 처음 보고된 이후 약 190년이 지났지만, 병의 근본 원인을 해결하는 치료제가 단 한 번도 나온 적이 없기 때문입니다. 모든 치료법은 증상만 억제할 뿐, 재발률은 40~50%에 ..